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如果他们愿意参加该项目

来源:未知 作者:佚名

  为了使成千上万的参与者能够顺利查询和使用数据库,一方面, “精密医学”项目需要建立电子健康记录(EHR),另一方面, 我们需要使用最新技术来分析数据,同时保护参与者的隐私并控制成本。

  除了U。S. 呼吁利用基因和健康信息来实现个性化医学,包括英国和爱沙尼亚在内的几个国家也已经开展了类似的大规模人口(或先天性人口)研究项目。收集志愿者的DNA和健康信息以进行存储-这也称为“生物库”。

  “精密医学”是奥巴马总统于今年1月宣布的一项新兴研究项目。旨在加速精准医学时代的到来。然后,国立卫生研究院得了1。3亿美元的资金。可以将计划定义为考虑个人健康的差异,制定个性化的预防和治疗计划,短期目标主要与恶性肿瘤有关。 长期目标是为整体健康和疾病意识提供合适的知识储备。

  美国国立卫生研究院说“精准医学”项目(PMI)将向居住在美国的任何人开放,如果他们愿意参加该项目, 提供血液样本, 进行临床测试并分享他们的健康信息。这两种招募方法将涉及各个年龄段的志愿者, 包括孩子他们可能使注册总数超过100万人。然而, “精密医学”项目(PMI)仍在等待国会拨款。预计最快在明年开始。

  为了实施“精准医疗”(PMI)项目,Collins向NIH总监咨询委员会寻求帮助。在17日的白皮书中,该委员会同意奥巴马的大规模计划。据信,“百万人研究计划”将帮助确定影响疾病风险和药物反应的基因和生物标记。白皮书说,参加者将进行移动设备测试,研究环境暴露和体育锻炼如何影响健康。

  不出所料委员会顾问敦促NIH限制研究经费,例如, 在未来四年内招募志愿者时, 选择一些具有电子健康记录的医疗保健提供者。这些提供者可能包括凯撒等医疗机构(已经招募了24家。50000人进行健康研究), 退伍军人健康管理机构(百万退伍军人计划), 等等

  例如,每100万美国人口中,研究人员可以研究5种261种疾病000箱10000人研究136种疾病,20000人研究了59种疾病,如果相关的志愿者不断招募,超过20,在10年内将有000例死亡。一般来说,项目团队计算,人们认为,“精密医学”项目具有足够的能力来研究数百种由不同遗传信息和环境因素引起的健康结果。

  最近,美国S. 美国国立卫生研究院发表了长达100页的白皮书“精准医学项目集群-建立21世纪医学研究基金会”。包括学术界的专家建议, 政府部门和行业。NIH专家Francis S. 柯林斯的倡议,每个US. 应该允许公民分享他们的健康数据,提交血样,如果政府提出了“精密医学”项目(PMI)的需求,积极参与研究。

  例如, 在上个世纪我们一直以“血型”标准指导输血,然而, 随着大规模生物样本数据库(例如人类基因组序列)和其他强大的医学技术(例如蛋白质组学)的发展, 代谢组学 基因组学 细胞测试,甚至移动医学), 计算工具, 和近年来的大数据,这个曾经被广泛接受的应用取得了重大进展。

  根据NIH这次发布的白皮书,用户的病历, 基因组学 代谢组学 微生物学, 环境暴露 和生活习惯将被收集。这样不仅可以加快研究速度,它还将进一步了解该疾病的原因。

  客观地说,美国希望启动这项涉及100万人的研究项目,由于缺乏集中式医疗保健系统,设计如此大规模的研究存在许多困难和争议。面对一系列医疗问题例如, 如何建立基因和环境对疾病影响的模型,特别是生理数据的准确性, 移动医疗健康设备收集的环境和健康状况。

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